Асена Стоименова: Хората да не връщат лекарствата си за хипертония в аптеките
България 12.07.2018 19:54
Хората да не връщат лекарствата си за хипертония в аптеките. Това призова изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата проф. Асена Стоименова по време на заседанието на здравната комисия в парламента, предаде репортер на БГНЕС.
„Касае се за един примес в продукти, съдържащи валсартан, който се класифицира като потенциален канцероген. Това наложи да изтеглим 62 продукта с превантивна цел. Проблемните медикаменти са от Китай“, заяви Стоименова.
Тя добави, че има над 150 други продукти, които са със същата субстанция и не са засегнати.
Стоименова допълни опроверга информацията, че ИАЛ знае за проблема от 2012 г., но чак сега предприема действия. „Това е една погрешна интерпретация. През 2012 г. е направена промяна в производствения процес на активната субстанция, която би могла да обясни наличието на този примес, а не че за проблема се знае от тогава и шест години не сме направили нищо, за да предпазим пациентите“, подчерта изпълнителният директор на агенцията.
Стоименова уточни, че в края на юни са получили информация за потенциално опасния примес, а на 3 юли са получили сигнал от Европейската и Испанската агенция по лекарства за възникналия проблем. На 4 юли ние разпоредихме блокирането на тези лекарствени продукти, добави още тя. Стоименова подчерта, че няма реален, а потенциален риск за пациентите и припомни, че все пак те са взимали тези медикаменти 6 години и към днешна дата нямат данни за починали в следствие на приемането на съответните лекарства. /БГНЕС
„Касае се за един примес в продукти, съдържащи валсартан, който се класифицира като потенциален канцероген. Това наложи да изтеглим 62 продукта с превантивна цел. Проблемните медикаменти са от Китай“, заяви Стоименова.
Тя добави, че има над 150 други продукти, които са със същата субстанция и не са засегнати.
Стоименова допълни опроверга информацията, че ИАЛ знае за проблема от 2012 г., но чак сега предприема действия. „Това е една погрешна интерпретация. През 2012 г. е направена промяна в производствения процес на активната субстанция, която би могла да обясни наличието на този примес, а не че за проблема се знае от тогава и шест години не сме направили нищо, за да предпазим пациентите“, подчерта изпълнителният директор на агенцията.
Стоименова уточни, че в края на юни са получили информация за потенциално опасния примес, а на 3 юли са получили сигнал от Европейската и Испанската агенция по лекарства за възникналия проблем. На 4 юли ние разпоредихме блокирането на тези лекарствени продукти, добави още тя. Стоименова подчерта, че няма реален, а потенциален риск за пациентите и припомни, че все пак те са взимали тези медикаменти 6 години и към днешна дата нямат данни за починали в следствие на приемането на съответните лекарства. /БГНЕС
CHF
|
1 | 2.10463 |
GBP
|
1 | 2.24498 |
RON
|
10 | 3.83729 |
TRY
|
100 | 3.87564 |
USD
|
1 | 1.66355 |
Последни новини
- 13:38 Цeнтpaлнaтa бaнĸa нa Πoлшa ce oчepтaвa ĸaтo нaй-гoлeмият ĸyпyвaч нa злaтo в cвeтa зa 2025 гoдинa
- 13:30 21-годишен варненец в ареста за притежание на наркотици
- 13:23 Politico: САЩ не са подписали декларацията за гаранциите за Украйна
- 13:21 6 311 са варненците с името Иван
- 13:15 Астроном от Варна: Тази вечер ще наблюдаваме рядко зрелище в небето
- 13:08 Апелативният съд във Варна пита КС дали Сарафов може да възобновява дела
- 13:03 Турският външен министър: Изключително близо сме до траен мир в Украйна
- 12:54 Русия изпрати подводница да ескортира петролен танкер, преследван от САЩ