Асена Стоименова: Хората да не връщат лекарствата си за хипертония в аптеките
България 12.07.2018 19:54
Хората да не връщат лекарствата си за хипертония в аптеките. Това призова изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата проф. Асена Стоименова по време на заседанието на здравната комисия в парламента, предаде репортер на БГНЕС.
„Касае се за един примес в продукти, съдържащи валсартан, който се класифицира като потенциален канцероген. Това наложи да изтеглим 62 продукта с превантивна цел. Проблемните медикаменти са от Китай“, заяви Стоименова.
Тя добави, че има над 150 други продукти, които са със същата субстанция и не са засегнати.
Стоименова допълни опроверга информацията, че ИАЛ знае за проблема от 2012 г., но чак сега предприема действия. „Това е една погрешна интерпретация. През 2012 г. е направена промяна в производствения процес на активната субстанция, която би могла да обясни наличието на този примес, а не че за проблема се знае от тогава и шест години не сме направили нищо, за да предпазим пациентите“, подчерта изпълнителният директор на агенцията.
Стоименова уточни, че в края на юни са получили информация за потенциално опасния примес, а на 3 юли са получили сигнал от Европейската и Испанската агенция по лекарства за възникналия проблем. На 4 юли ние разпоредихме блокирането на тези лекарствени продукти, добави още тя. Стоименова подчерта, че няма реален, а потенциален риск за пациентите и припомни, че все пак те са взимали тези медикаменти 6 години и към днешна дата нямат данни за починали в следствие на приемането на съответните лекарства. /БГНЕС
„Касае се за един примес в продукти, съдържащи валсартан, който се класифицира като потенциален канцероген. Това наложи да изтеглим 62 продукта с превантивна цел. Проблемните медикаменти са от Китай“, заяви Стоименова.
Тя добави, че има над 150 други продукти, които са със същата субстанция и не са засегнати.
Стоименова допълни опроверга информацията, че ИАЛ знае за проблема от 2012 г., но чак сега предприема действия. „Това е една погрешна интерпретация. През 2012 г. е направена промяна в производствения процес на активната субстанция, която би могла да обясни наличието на този примес, а не че за проблема се знае от тогава и шест години не сме направили нищо, за да предпазим пациентите“, подчерта изпълнителният директор на агенцията.
Стоименова уточни, че в края на юни са получили информация за потенциално опасния примес, а на 3 юли са получили сигнал от Европейската и Испанската агенция по лекарства за възникналия проблем. На 4 юли ние разпоредихме блокирането на тези лекарствени продукти, добави още тя. Стоименова подчерта, че няма реален, а потенциален риск за пациентите и припомни, че все пак те са взимали тези медикаменти 6 години и към днешна дата нямат данни за починали в следствие на приемането на съответните лекарства. /БГНЕС
CHF | 1 | 2.01134 |
GBP | 1 | 2.2729 |
RON | 10 | 3.93045 |
TRY | 100 | 5.62332 |
USD | 1 | 1.83233 |
Последни новини
- 21:33 Хороскоп за сряда, 24 април 2024 г.
- 19:37 Аржентинският президент празнува постигането на "нулев дефицит" - ключова негова цел
- 19:29 Русия започна изтеглянето на мироопазващите сили от Нагорни Карабах
- 19:21 Почетоха гаснещия Ериксон и в клуба, за който извърши най-голямото си чудо (ВИДЕО)
- 19:11 Виктория още имала чувства към Алек
- 19:02 И среброто се готви за ценови рекорди
- 18:53 Доц. Кунчев ще предложи до края на седмицата да се обяви епидемия от коклюш
- 18:53 Бивш инженер на НАСА твърди, че е изобретил двигател, който не изисква гориво