Майка сложи плакат на сина си върху гърдите си, за да събере пари за лечението му
България 20.09.2014 22:07
Майка на малко, болно момченце от Велико Търново прибягнала в отчаянието си до крайна мярка. Синът й Радослав страдал от мускулна дистрофия и се влошавал все повече и повече.
Ради е едва на 10 години и като всяко 10 годишно хлапе, той се увлича от динозаври. Страстта му е толкова голяма, че той заспива и се събужда с мисълта за тях. Мечтае да стане първият българин, който е открил скелет на динозавър. За съжаление, от своята тригодишна възраст Ради страда от рядкото заболяване мускулна дистрофия Тип Дюшен. За това заболяване в България няма лечение и единствения изход, който семейството на Ради намира, е клиника за биокорекции в Израел. Сумата, която им изискват там, обаче, е непосилна за тях. Оттам й казали, че могат да поемат лечението на детето, но срещу 30 хиляди лева за всеки курс.
Историята на малкия Радослав е разказана в предаването „Предай нататък”.
„Започнах сама кампания, питах кмета дали мога да изляза по улиците да търся пари. И започнах да обикалям с един плакат на Ради върху гърдите си. Баща му ме пита не ти ли е неудобно, но аз не се излагам, не съм убила, не съм откраднала”, разказва отчаяната жена.
Накрая с помощта на приятели и познати тя успяла да събере първата сума, вече са ходили два пъти, всеки път трябва да плащат по 30 хиляди лева.
Момченцето вече има напредък. „Новото ми е да се навеждам доста напред”, казва прикованият към инвалидна количка Ради.
„Искам да стана археолог, ще откривам нови видове динозаври, ще им измислям нови, смешни имена.
Ще оздравея, въпрос на време е. Голям сладур съм, всички хора ми го казват”, твърди малкият чаровник./БЛИЦ
Ради е едва на 10 години и като всяко 10 годишно хлапе, той се увлича от динозаври. Страстта му е толкова голяма, че той заспива и се събужда с мисълта за тях. Мечтае да стане първият българин, който е открил скелет на динозавър. За съжаление, от своята тригодишна възраст Ради страда от рядкото заболяване мускулна дистрофия Тип Дюшен. За това заболяване в България няма лечение и единствения изход, който семейството на Ради намира, е клиника за биокорекции в Израел. Сумата, която им изискват там, обаче, е непосилна за тях. Оттам й казали, че могат да поемат лечението на детето, но срещу 30 хиляди лева за всеки курс.
Историята на малкия Радослав е разказана в предаването „Предай нататък”.
„Започнах сама кампания, питах кмета дали мога да изляза по улиците да търся пари. И започнах да обикалям с един плакат на Ради върху гърдите си. Баща му ме пита не ти ли е неудобно, но аз не се излагам, не съм убила, не съм откраднала”, разказва отчаяната жена.
Накрая с помощта на приятели и познати тя успяла да събере първата сума, вече са ходили два пъти, всеки път трябва да плащат по 30 хиляди лева.
Момченцето вече има напредък. „Новото ми е да се навеждам доста напред”, казва прикованият към инвалидна количка Ради.
„Искам да стана археолог, ще откривам нови видове динозаври, ще им измислям нови, смешни имена.
Ще оздравея, въпрос на време е. Голям сладур съм, всички хора ми го казват”, твърди малкият чаровник./БЛИЦ
CHF | 1 | 2.00105 |
GBP | 1 | 2.27568 |
RON | 10 | 3.93076 |
TRY | 100 | 5.62834 |
USD | 1 | 1.83027 |
Последни новини
- 09:24 Гласуват второ четене законопроект за достъпна среда за хората с увреждания до плажовете
- 09:23 Лукашенко: Западът се опитва да въвлече Беларус във война
- 09:19 Йончева: Аз определям дали мога да правя компромиси
- 09:14 Байдън подписа закона за военната помощ за Украйна, Израел и Тайван
- 09:09 10-километрово задръстване на "Дунав мост"2
- 09:06 Ивет Лалова-Колио стана майка за първи път
- 08:55 До 15 май ще бъде изплатена т.нар „украинска помощ“ на земеделците, увери Главчев
- 08:54 Общинския съвет на Варна заседава за десети път днес