8 -месечният Берк е с неврологичен проблем след тежко раждане. Родителите му са изправени пред една единствена алтернатива за спешни изследвания в чужбина, струващи 5 000 евро. Заради това отправят спешен зов за помощ в набирането на нужните средства за тази животоспасяваща за малкия Берк интервенция.

„Нека му помогнем да остане жив, за да обича своя свят, така както неговия свят го обича!“ Този призив изпълнен с надежда е написала Виолета Стоянова - майката на Берк във Фейсбук. В социалната мрежа е създадена страница „Да помогнем на Берк - Зов за помощ за набиране на средства!“



Днес+ се свърза с родителите на малкия Берк, за да популяризира техния зов за помощ. Надяваме се, че историята за тежката им съдба ще стигне до сърцата и душите на много хора. Надяваме се, че сред тях ще се намерят и такива, които имат възможност да дарят средства и малко по малко да бъде събрана необходимата сума.
Тази история започва с раждането на Берк. Събитие, което трябва да е щастливо за всяко семейство. За Виолета Стоянова и нейният съпруг Тунжай Ибрамов обаче щастието е покрито с тъмни облаци. Всичко започва още със самото раждане на невръстния Берк...



„Кампанията е за да съберем пари, за да му направим по-обстойни изследвания и евентуално лечение на епилепсията. Тук в България има достатъчно добри рехабилитатори, но явно този вид симптоматична рехабилитация не могат да я овладеят. Ако тя е овладяна ще започнем рехабилитацията, защото Берк в момента не се движи, не издава звуци, не се усмихва, само лежи и спи от лекарствата, а така няма как да опознава околния свят. Това пречи и на интелектуалното развитие“, обясни майката Виолета. След това „изплака“ мъката, но и надеждата си, че всичко ще приключи благополучно, че историята ще има щастлив край...


„Тежко раждане, детето не изплака и го закараха от Окръжна болница в АГ, където бе повече от месец. Беше първо на апаратна вентилация с катетър, имаше оттоци, хранеха го по-малко, за да спаднат. Стабилизираха жизнените функции, но той не можеше да се храни, нямаше никакъв дъвкателен и всмукателен рефлекс, хранеше се със сонда. Заради това го преместиха във Виница и там го научиха да се храни с биберон. Престоят му бе около месец и нещо и чак тогава си го взехме. Започнахме да се борим по лекари във Варна, в София...

Имаме неврологичен проблем, кисти в главата, епилепсия, централно-координационно смущение, което лекарите лекуват с рехабилитация, но тя е противопоказна на епилепсията и така се въртим в един кръг, в който първо трябва да оправим епилепсията, за да се опитаме да повлияем на другите неща. И във Варна, и в София го надрусват с лекарства и ни казват трябва да чакаме, а времето върви... за това решихме да отидем в чужбина, за да му направим изследвания. Тук освен ЕЕГ и трансфутарелно нищо не е правено.

Мислим да на правим по-подробни изследвания в чужбина, евентуално да видим този фенобарбитал може ли да бъде заменен с нещо друго, защото е доста силен, а за момента не може да взима друго. Освен това Софарма го е спряла от производство и не се знае кога ще има. В момента е трудно и да си го набавя, тъй като той е със зелена рецепта, в България го няма, няма вносен, в чужбина също е със специален режим. С познати и така, и иначе... не мога да си го набавя.

Предложиха ни клиника в Турция, където само изследванията струват 2 хил.евро – ядрено-магнитен резонанс, 24-часово ЕЕГ. Ще стоим два или три дни. Ще видим дали пак ще ни извикат. Казаха ни да вземем повече пари, защото не се знае какво ще стане там. След три или четири месеца ще се наложи отново да отидем до клиниката, защото трябва да се наблюдава състоянието на Берк.

Така или иначе, парите от дарителските сметки отиват само за лечението и се превеждат директно. Оперира се с тях безкасово - изисквам офертата на клиниката и се превеждат там. Ако случайно се съберат повече пари, аз не мога да ги използвам, но ще отидат евентуално за следващо ходене или лечение. Тук ЕЕГ-то го правят по 15 минути. Тук за ядрено-магнитния резонанс ни казват да чакаме, а там всичко ще бъде направено. За тази клиника ми каза майка на дете болно от епилепсия. Тук не са дали никакъв шанс на детето, казвали са, че няма да проговори или да върви. А в тази клиника в Турция са овладели този тип епилепсия и нейното дете вече говори и прави опити да върви.

Свързах се с посредника на фирмата в България и си подадохме документите. Имаме предложение от Израел, но средствата, които са нужни са твърде много и не знам как да ги събера.
Изпратихме всички документи, преведени на английски, те казаха, че могат да помогнат за епилепсията. Овладяването на епилепсията е първата крачка, но ако тя не е овладяна, нищо друго не може да се направи.



Бяхме в болница в София, в детска педиатрия, сложиха му такава конска доза лекарство, че той не можеше да се събуди. Разбрах, че има планов прием да се наблюдават пациентите, опитах се да го запиша, но ми отказаха. В същото време тук прави три месеца гърчове, но нямаше никаква реакция, казаха ни, че няма смисъл да ходим. Видях, че тук нищо не се получава. Не може той да прави три месеца гърчове, а те да му дават прахчета, какво ще му помогнат.

Берк е пълничък, защото няма разход на енергия, иначе не яде много. Постоянно увеличават дозата на лекарството и ми казват как има увреждания. Според мен дозата трябва да бъде преценена така, че да няма гърчове, но и да не спи толкова, защото като е приспан не може да се лекува. Не мисля, че това е адекватно лечение. Не може! Трудно го събуждаме и нахранваме и той пак заспива. Аз съм с него непрекъснато, не мога да го оставя, ако изляза съм с него, но общо взето не мърдам никъде. Не мога да си позволя да излизам много, защото ако го разтреса, той прибелва очите.

Виолета разясни, че Агенцията за закрила на детето към дирекция „Социално подпомагане“-Варна е насочила случая към Центъра за обществена подкрепа - „По-добро бъдеще“ към Фондация „Владиславово“, от където й помагат и търсят разрешение на проблема. Сега майката на Берк се е обърнала за помощ за лечение и към община Варна.

„Не мога да кажа, че хората се надпреварват да ми помагат. Направихме дарителски сметки в Прокредит банк и страница във Фейсбук, за да стигнем до повече хора. В момента по сметките има над 1000 лева и 20 евро. Надявам се да съберем необходимата сума. Веригата Кауфланд се включи в кампанията и сложи кутии за дарения в магазините тук, в Шумен, Разград, Търговище, Русе и Бургас. Имаме и лепенки с информация за сметките, оставила съм си и телефона, ако някой иска да се свърже с мен.

Дарителска сметка в евро:
BG26 PRCB 9230 1444 4692 18
Дарителска сметка в лева:
BG82 PRCB 9230 1044 4692 13

0896 45 35 80 - Виолета Стоянова, майка на Берк


Очаквайте смразяващата история на Виолета за раждането на Берк